23对染色体筛查将对已经发育成囊胚的胚胎进行46条（22对+X+Y）染色体进行全部检测，对染色体结构、数目的检测和筛查，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
广州助孕提醒全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达百种。

5对染色体筛查除了检测X和Y两种性别染色体外，再检查13，18，21这三种智障问题染色体。
13三体综合症，又名Patau综合症。主要特征是：生长发育明显迟缓和智力发育差，重度小头畸形等。
18三体综合症，又名Edward综合症，主要特征：生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。
21号则是唐氏综合症，也是我们各位准妈妈怀孕三个月时都要查的一种先天愚型病症。